血友病是什么

血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内的凝血因子Ⅷ基因，或凝血因子Ⅸ基因的缺陷，导致Ⅷ因子和Ⅸ因子缺乏，而使患者终身的凝血功能异常，终身具有轻微的创伤后出血倾向，重症患者没有明显的外伤，也可以发生自发性出血。

血友病出生时即可发病，伴随终身。

如果患者得不到标准规范的治疗，有很高的致残及致死率，而接受标准规范化治疗的患者，可以相对正常的生长发育，避免残疾。

在发达国家，血友病患者的生活质量，及预期寿命基本接近正常人群。

在生活中，如果有易出血的倾向或轻微创伤就发生比较严重的出血，此时一定要考虑有无凝血机制的异常，及时到医院就诊，确诊原因。

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