蒙古斑是一种先天性皮肤黑色素细胞增生症，形成原因与遗传因素有关。
正常大多数在一岁后开始逐渐消退，在童年时期消失，广泛异常分布的蒙古斑在黏多糖贮积症Ⅱ型患者中可经常见到。
黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见病，属于X连锁隐性遗传病。
除皮肤出现大片蒙古斑，还会出现面目粗陋、生长发育迟缓、疝气、复发性中耳炎等表现。
如果婴儿出现蒙古斑的同时，还存在以上某些症状，要及时去医院就诊，进行尿黏多糖颗粒检测和酶学检测。
如果确诊为黏多糖贮积症Ⅱ型，需尽快接受治疗。
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