因乙肝疫苗概念而被十三年持续炒作的重庆啤酒到了“酒醒时分”。
在三度延期之后,乙型肝炎疫苗揭盲数据昨日终于公布于众。
重庆啤酒12月8日披露了乙肝疫苗揭盲结果,由于具备药理活性的试验组应答率低于预期,眼下投资者最关心的问题是:重庆啤酒押宝了13年的乙肝疫苗成功率有多大?
重庆啤酒乙肝疫苗效果不明专家称成功率低
据业内人士透露:国内新药在上市前,一般要经过三个临床试验阶段。
其中,I期临床试验是将剂量由少到多地用于经过筛选的健康志愿者,以得到药物最高和最低剂量的区间信息,验证药物的安全性是I期试验的主要目的,在拿到国家食品药品监督管理局(以下简称SFDA)的II期试验批文后,方可在病理志愿者身上开展II期临床试验;
II期试验是验证有效性的初步评估阶段,病理样本数在200人-300人之间,同样在获得SFDA对试验结果认可的批文后,才能进入确定给药剂量的III期临床,这个阶段要求有足够的样本数,是治疗作用的确证阶段。
也就是,能否最终获得药品许可证,要看III期临床有效性等指标。
不过,根据重庆啤酒此前发布的公告,佳辰生物早在2005年6月27日就一次性拿到了SFDA关于开展II、III期临床试验的批复。
对此,这位业内人士表示,同时拿到II、III期临床试验批复的创新药,几年前是有可能的,这意味着即便佳辰生物II期试验数据低于预期,也能继续开展临床III期的试验。
那么,佳辰生物潜心研发的合成肽乙肝疫苗能否在接下来的III期临床试验中“反转”、并最终拿到上市批文?
对此,上述专家较为谨慎地表示,这种情况此前极少出现,毕竟国内已上市的创新药并不多,临床试验结果是否成功,最终还需要SFDA组织生物统计专家团队对实验结果进行评审和鉴定。
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