下运动神经元型常常出现在超过30岁左右发病。对于运动神经元病的初期症状则表现在颅神经损害，舌肌萎缩，同时伴随抖动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会慢慢出现无力，导致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。
如果出现病理变化往往会危害脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，也因它常常出现在成年人身边，所有也称成年型脊肌萎缩症。2、上运动神经元型现象表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病理变化通常先危害下胸髓的皮质脊髓束，所以该病的出现往往会从双下肢起，之后慢慢危害到双上肢，其中下肢最严重。
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