（一）制片
选无自发性荧光的石英玻片或普通优质玻片，洗净后浸泡于无水乙醇和乙醚等量混合液中。
用时取出用绸布擦净。将待检样品如组织块剪成适当大小印压于玻片上。也可采用冰冻切片或石蜡切片样品。 （二）固定
除研究细胞表面抗原或不稳定抗原可不固定外，一般均应固定。固定的作用有三：
①防止标本从玻片上脱落；
②除去防碍抗原—抗体结合的类脂，使抗原抗体结合物易于获得良好的染色结果；
③固定的标本易于保存，如组织切片固定后在-20℃下可保存一年而不改变其染色特性。
标本的固定原则是：
①不能损伤细胞内的抗原；
②不能凝集蛋白质；
③不能损伤细胞形态；
④固定后应保持细胞膜的通透性，以允许抗体进入与抗原结合。
生物帮上面有详细的介绍，
表 常用抗原物质的固定方法 连接转化原理,DNA连接转化步骤,DNA连接转化技术,DNA连接转化试剂,DNA酶切,DNA凝胶回收,DNA连接转化阳性克隆的验证。
标签：免疫荧光,切片,组织
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