一、唐氏筛查报告怎么看呢 孕妇需要在怀孕15～20周之间进行唐氏筛查。
唐氏筛查是在孕妇的血液检查基础上进行,评估血液中各种不同的指标,包括:人绒毛膜促性腺激素(hCG)、甲胎蛋白(AFp)、雌三醇(uE3)、抑制素A(inhibin-A)等。
判断唐筛风险,主要看3个数字: 1、甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。
2、绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。
3、甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。
如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270",有的则是小于1/380"。
二、唐氏筛查检查怎么样呢 唐氏筛查对于准妈妈来说是很重要的检查,也许有些准妈妈会对此有所疑问,唐氏筛查的准确性高吗?
一般来说唐筛检查可筛检出60-70%的唐氏症患儿。
唐氏儿跟家族遗传病无关,而是跟基因突变有关。
唐筛检查帮助判断胎儿患有唐氏症的机会,减轻了对家庭造成的极大的精神及经济负担。
目前唐氏筛查是根据母血指标来推测胎儿情况,母血中的生化指标会受到很多因素干扰,而且孕妇年龄也是一个干扰因素,年龄越大风险越高,这些因素使得唐氏筛查的结果不可能很精确。
要想确定是否是唐氏儿,高风险孕妇还需要做羊水穿刺。
唐氏筛查怎么做 唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物,包括甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度。
结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料,评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险系数。
一般程序为,先进行一期唐氏筛查,在准妈妈怀孕9-13周,用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险;在二期筛查中,怀孕15-20 周抽血,结合一期结果进行估算。
如果风险高,许进行绒毛膜取样,这属于侵入性检查,需要和医生仔细沟通,或进行羊膜穿刺检查,也是侵入性检查,但是比绒毛取样风险小。
通过上述程序,一般便能知道比较准确的结果。
三、唐氏筛查有几种结果吗 唐筛检查是孕妇产检必做的项目,唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
1、高危范围
(1)甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏征的机会越高。
(2)绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏征的机会越高。
(3)医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重,怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性。
2、正常范围 但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270",有的则是小于1/380"。
什么是唐氏筛查 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
唐氏患儿具有严重的智力障碍,先天愚型、伸舌样痴呆、生活不能自理,部分患儿伴有复杂的心血管等疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
而且,唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿"。
生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
因此,孕妇进行唐氏筛查很有必要。
四、唐氏筛查结果看男女准不准呢 唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态,和判断生男生女并没有关系。
很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈,没有科学依据,只能供参考而已。
通过唐氏筛查结果看男女不靠谱,关于生男生女的预测,大家要知道这几点: 1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学,没有任何科学根据,都是江湖经验。
实质上跟酸儿辣女"一样。
3、如果您非常想知道胎儿性别,目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。
但是目前医生也不会告诉你的,因为各家医院都有相关规定,严格要求医生保守B超看出性别的结果,男女平等,生男生女一样好。
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