1先天性肛裂的治疗方法都有哪些
1、内治法以中医辨证施治为总的原则，有：
①热结于肠道。以泻热通便，养阴凉血为治则，代表方为凉血地黄场合麻仁丸；
②湿热下注者，以清热利湿为治则，可用止痛如神汤加减；
③阴虚肠燥者，以养阴生津、润肠通便为治则，可用增液汤加减；
④血虚肠燥者，以补血养阴、润肠通便，常用润肠丸加减。
2、外治法肛门局部用药治疗，方法有：
①坐浴：排便前温水坐浴，使肛门括约肌松弛，能减轻粪便对肛裂的冲击;便后坐浴可洗净粪便残渣，减少异物刺激，减轻括约肌痉挛和肛门疼痛。
可选用中草药作熏洗坐浴或用1：5000高锰酸钾溶液坐浴。
②外敷药物：采用中西药物配制消炎止痛软膏，直接涂于裂口处，能减轻疼痛和缓解括约肌痉挛，也可用止痛栓剂。
一般说，新鲜肛裂用生肌散、九华膏；陈旧性肛裂用红升丹化腐，再用生肌膏或白芨膏治疗。
3、封闭疗法适用于早期单纯性肛裂，采用亚甲蓝普鲁卡因注射液作为长效麻药，对肛裂行局部注射，药液注入肛裂基底部和周围组织内，手指轻轻按摩。
4、扩肛疗法早在1829年Recamier报告用肛门扩张治疗肛裂，要求在局麻下，以手指撕裂紧束的栉膜带，使痉挛的括约肌松弛，改善肛门局部的血液循环，达到治愈肛裂的目的。
2为什么会得先天性心脏病
1、胎儿发育的环境因素：
(1)感染，妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。
(2)其它：如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。
2、遗传因素：
先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。
遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。
3、其它：
有些先天性心脏病在高原地区较多，有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异，说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。
在先天性心脏病患者中，能查到病因的是极少数，但加强对孕妇的保健，特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素，对预防先天性心脏病具有积极意义。
3先天性小眼畸形怎么办
小眼畸形：
又称先天小眼症，这是一种具有家族遗传性的眼部先天性畸形，多伴有内眦赘皮和上睑下垂，也伴有小眼球或无眼球、内眦向颞侧移位，斜视或半面萎缩等畸形。
病因：
通常，睑裂狭小综合征的形成是先天的，但不一定和遗传有关。
最新研究结果显示，母亲在怀孕期间发生流感或感染细小病毒，将会增加婴儿出生后发生小眼甚至无眼畸形的危险性。
但研究也提示这种眼科疾病的危险性仍然是很小的
一般的小眼睛指两种情况：
一种为眼球发育正常，只是睑裂小于正常人，此种只需做睑裂开大术即可解决。另一种为先天性小眼畸形，对儿童面部的外观与生活有很大影响。
小眼畸形的治疗可以一期或分期手术治疗，先要将眼裂开大，再将下垂的上睑悬吊起来，就可基本解决问题。
治疗时机以孩子大些为宜，太小的孩子不仅手术操作不方便，效果也不肯定，即便做了手术，由于生长发育的关系，到一定年龄，仍会感到不太满意，还需再次手术。多次手术的效果不如一次好，所以在学龄前做手术较适宜。当然年龄大了，或者已到中年再做手术仍可以。
4白化病是先天还是后天得的
1、白化病是先天还是后天得的
白化病是后天性因皮肤色素脱失而发生的局限性白色斑片。
虽然白化病的发病对象可早至刚出生的婴儿,但是白化病并不是一种先天性的疾病。
况且白化病白斑在经过一定的治疗后是可以复色,而先天性疾病的损害一般是不可逆的。
白化病的发病与遗传有一定的关系,据了解,白化病可能是一种常染色体显性遗传,伴有不同的外现率。
曾发现,在单卵双生子中两个均发病,以及家族中发病的情况。
白化病是先天还是后天得的
虽然白化病和遗传有着一定得关系,但是从遗传学的角度看,遗传仅是白化病发病的一种因素。
此外,环境因素,生活方式,饮食习惯,精神状态等,也起着重要作用,一般必须在遗传因素和环境因素都具备的条件才会发病。
因此,即使已存在遗传因素,只要杜绝环境因素的影响,也可能不发病。
2、白化病的病因是什么
白化病是人类最早研究的遗传性疾病之一。
由于黑色素合成障碍,导致黑色素表达的组织器官在一定程度上缺乏黑色素沉着,同时产生相应的症状和危害。
一般来说,人们普遍了解到人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的。
酪氨酸酶存在于人的皮肤、毛发等处,它能催化酪氨酸转变为黑色素;如果一个人由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,那么这个人就不能合成黑色素,而表现出白化症状。
但实际上,人类的白化病并非如此简单。
它是以色素缺乏为主要表现的一组遗传性疾病,至少包括眼白化病和眼皮肤白化病两类。
5得了先天性巨结肠能放弃吗
1、得先天性巨结肠能放弃吗
先天性巨结肠的分型绝大部分可治愈。
普通型巨结肠:只有直肠和乙状结肠发生病变,该类型患儿最为常见,占总体比例的75%;
短段型巨结肠:病变局限于直肠末段3-4厘米,患儿总体比例只有8%;
长段型巨结肠:病变肠段达结肠脾曲以上,甚至整个结肠,该类型患儿占总体比例的14%;
以上三种类型都可以通过手术治疗,达到治愈目的,且预后良好,一般不会影响生长发育。
得了先天性巨结肠能放弃吗
特殊型巨结肠:病变累及整个结肠和回肠末端,患儿比例不到2%;该类型患儿治疗预后不理想,需要特别谨慎对待。
2、什么是先天性巨结肠
先天性巨肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,巨结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道畸形。
本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。
本病有时可合并其他畸形。
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